Terwijl de media zich focussen op bloedstolsels, heeft het VK nog andere bijwerkingen geregistreerd na vaccinaties tegen het coronavirus.
Duizenden vrouwen over de hele wereld melden verstoorde menstruatiecycli na het ontvangen van injecties met COVID-19-vaccins.
Het Britse overheidssysteem voor vaccin bijwerkingen, heeft meer dan 2.200 meldingen verzameld van reproductieve aandoeningen na covid-injecties, waaronder overmatige of afwezige menstruatiebloedingen, vertraagde menstruatie, vaginale bloedingen, miskramen en doodgeboorten.
In het VK omvat het gele kaartsysteem voor ongewenste voorvallen 2.233 meldingen van “voortplantings- en borstaandoeningen” na ontvangst van AstraZeneca- en Pfizer-vaccins.
Het Britse gele kaartprogramma meldt 1.465 reacties met betrekking tot voortplantingssystemen, evenals 19 “spontane abortussen” (miskramen), vijf vroegtijdige arbeid en twee doodgeboorten in verband met het AstraZeneca-vaccin op 5 april.
De rapporten bevatten:
- 255 gevallen van abnormale baarmoederbloeding
- 242 meldingen van ongebruikelijke pijn in de borsten en zwelling
- 182 vrouwen bij wie de menstruatie afwezig of vertraagd was
- 175 gevallen van zware menstruatiebloedingen
- 165 gevallen van vaginale bloeding
- 55 meldingen van genitale zwelling, laesies, huiduitslag of ulceraties
- 19 gevallen van postmenopauzale bloeding
- 12 gevallen van vroegtijdige of “kunstmatige” menopauze
Nog eens 768 meldingen van “voortplantings- en borstaandoeningen” zijn gemeld voor het coronavirusvaccin van Pfizer in het VK, evenals 42 “spontane abortussen”, vijf vroegtijdige weeën en twee doodgeboorten.
Waaronder:
- 265 meldingen van borstveranderingen, waaronder 22 meldingen van borstkanker en 177 meldingen van borstpijn
- 134 gevallen van onregelmatige menstruatiebloedingen
- 127 meldingen van afwezige of lichte menstruatie
- 92 gevallen van hevig bloeden
- 73 gevallen van vaginale bloeding
- 5 meldingen van postmenopauzale bloeding
- 5 gevallen van vroegtijdige of ‘kunstmatige’ menopauze
Er zijn minder mannelijke reproductiestoornissen, enkel 75 meldingen van het gele kaart systeem ivm het AstraZeneca-vaccin en omvatten 63 erectiestoornissen, 50 gevallen van testiculaire pijn, 11 gevallen van scrotale pijn en zwelling, en drie meldingen van hematospermie of bloed in sperma.
De gele kaart van Pfizer bevat 22 meldingen van testiculaire en scrotale pijn en 21 gevallen van seksuele disfunctie.
Geen van de gele kaartrapporten onthult details over de personen die de bijwerkingen hebben ondervonden. De 32-jarige Lorri Emmily Lowe uit het VK zei echter dat ze drie dagen na het vaccin van AstraZeneca in februari krampen kreeg.
“Ik had ook 24 uur lang een volledig onbruikbare arm”, vertelde ze LifeSiteNews. ‘Het was ondragelijk en ik was bedlegerig, alleen al vanwege mijn arm. Ik moest lachen als een gek om vreemde pijn. “
Lowe zei dat ze zich ongeveer drie dagen ‘niet lekker’ voelde, maar wat haar het meest zorgen baarde, was dat haar menstruatiecyclus, die voorspelbaar ‘perfect’ was gedurende 10 jaar (zwangerschappen niet meegerekend) plotseling verdween.
Haar menstruatie kwam vijf dagen te laat. “Ik ben nooit laat. Ik ben al vele, vele jaren consistent ‘, zei ze, en toen het opkwam, was het’ superzwaar en duurde het acht dagen. ‘
De cyclus van Lowe is nu weer normaal, maar behoorlijk zwaar. “Dit was de eerste maand was dat mijn cyclus in de war raakte sinds ik 6 jaar geleden een baby kreeg .”
Het Amerikaanse Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) documenteert vergelijkbare reproductieve complicaties.
“Ik ben altijd regelmatig ongesteld geweest. De verwachte periode zou beginnen op 22/02/2021 (na de tweede dosis van het vaccin) en er trad geen bloeding op ”, meldde een 25-jarige vrouw uit Pennsylvania, die beide doses van het vaccin van Moderna ontving.
Een VAERS-rapport beschrijft een 51-jarige vrouw uit Georgia die in januari een eerste dosis Pfizers vaccin kreeg en binnen drie dagen een bloeduitslag (petechiën) op haar enkels kreeg die zich geleidelijk uitbreidde naar haar knieën. Ze werd vijf dagen na haar vaccinatie in het ziekenhuis opgenomen met vaginale bloeding en bloedarmoede. Bij haar werd de diagnose diffuse intravasale stolling vastgesteld, een bloedstollingsstoornis die leidde tot haar verslechterende leverfunctie, pijnlijke zwelling van de benen en paarse verkleuring. Ze stierf op 11 februari. [ VAERS ID 1032163-1 ]
Beoordeling: patiënt ontving dosis # 1 van het COVID-19-vaccin op 16-1-21. Binnen 3 dagen ontwikkelde ze petechiën tot aan de enkels, later rees ze tot aan haar knieën. Pt opgenomen in het ziekenhuis op 2/6/21 voor symptomatische anemie 2/2 vaginale bloeding. De patiënt ontving 4 eenheden FFP, 4 eenheden PRBC, 1 eenheid cryoprecipitaat en vitamine K 5 mg IV. Ook begonnen met medroxyprogesteron 20 mg PO TID. Alectinib d / ced vanwege verslechtering van de leverfunctie. Geëvalueerd door OB / GYN en hematologie. Gediagnosticeerd met DIC. Patiënt met verergering van bilateraal oedeem van de onderste ledematen en purpura met pijn en zwakte. Palliatieve zorg geraadpleegd. Patiënt is overleden op 11 februari.
Een 48-jarige vrouw uit Texas ontving in januari een eerste dosis Moderna’s COVID-19-vaccin en werd 13 dagen later in het ziekenhuis opgenomen met zware vaginale bloedingen en een kritiek laag aantal bloedplaatjes.
Artikel: De patiënt werd op 19-1-21 in mijn kantoor gezien met een klacht over hevig vaginaal bloedverlies. Er werd een CBC verkregen die een H / H van 12,2 / 36,1 en een bloedplaatjestelling van 1 onthulde (niet 1K, maar 1 bloedplaatjes!) En dit werd bevestigd bij beoordeling van een uitstrijkje. Ze werd onmiddellijk naar de spoedafdeling van het ziekenhuis gestuurd en herhaalde CBC bevestigde het kritiek lage aantal bloedplaatjes. Ze ligt momenteel in het ziekenhuis en heeft bloedplaatjestransfusies gekregen, maar haar aantal bloedplaatjes is nog steeds kritiek laag. Ze krijgt ook steroïden en immunoglobuline en staat onder de hoede van MD (Heme / Onc)
VAERS bevat ook 26 meldingen van een miskraam of andere “foetale dood” -gebeurtenissen na COVID-vaccinaties.
Een 40-jarige zwangere arts uit Californië beschreef de eerste dosis Pfizers-vaccin van een patiënt als een “dodelijke gebeurtenis voor de foetus” die ertoe leidde dat ze zes dagen later de doodgeboren baby ter wereld bracht.
Beoordeling: Pt was 18 weken zwanger op het moment van het vaccin. Tweede zwangerschap. Pt is een arts. Zwangerschap was tot die tijd volkomen normaal. Op 18-1-2021 kreeg ze zware vaginale bloedingen, waarschijnlijk als gevolg van een placenta-abruptie, en werd ze na 18 weken bevallen. De baby werd doodgeboren. Echo gedaan 15/01/2021 normaal. Dodelijke gebeurtenis voor de foetus. De patiënt deed het goed.
“Iets verstoorde de placenta waardoor de foetus afstierf”, een ander VAERS-rapport over een 24-jarige vrouw die begon te bloeden, twee weken nadat ze in februari een eerste dosis Pfizers COVID-vaccin had gekregen.
Artikel: Na 8 weken begon de zwangerschap (2 weken na de eerste injectie) te bloeden en had ze een subchorionisch hematoom. Na 10 weken was het subchorionische hematoom verdwenen. Kreeg tweede injectie en van februari 1 week later, na 12 weken zwangerschap, had de foetus geen hartslag! Het mat de normale grootte (zoals verwacht) en beperkte normale anatomie in het eerste trimester door middel van echografie. Maar GEEN hartslag. Iets heeft deze placenta verstoord waardoor de foetus afstierf.
In de meeste gevallen werd het overlijden van ongeboren baby’s alleen geregistreerd als ‘levensbedreigend’ of als ‘ziekenhuisopname’ voor de moeder, zoals in het geval van een 35-jarige vrouw uit Ohio. De vrouw verloor haar baby nadat ze was ingeënt met een eerste dosis Moderna’s COVID-vaccin op dezelfde dag dat een echografie en genetische screening aantoonden dat de 20 weken oude baby in goede gezondheid verkeerde.
Beoordeling: 20 weken zwangerschap op het moment van toediening van het vaccin. Zag die ochtend OB (1/12/21), normaal onderzoek en foetale hartslag. Normale anatomiescan 1/8/21, normale genetische screening. Foetale ondergang opgemerkt bij OB-bezoek van 24 weken op 9-2-21, doodgeboren baby bevallen op 21-2-21.
Moderna en Pfizer reageerden niet onmiddellijk op vragen over hun vaccin en vruchtbaarheid. “Er is ten onrechte gesuggereerd dat COVID-19-vaccins onvruchtbaarheid zullen veroorzaken vanwege een gedeelde aminozuursequentie in het spike-eiwit van SARS-CoV-2 en een placenta-eiwit,” beweerde Jerica Pitts, een vertegenwoordiger van Pfizer, in een e-mail aan de Associated Press in december. “De reeks is echter te kort om aan te nemen dat er auto-immuniteit ontstaat.”
Waarschuwing van voormalig Pfizer VP voor mogelijke gevolgen voor de vruchtbaarheid
In december schreven voormalig Pfizer-allergoloog en immunoloog Michael Yeadon en de Duitse longspecialist Wolfgang Wodarg een petitie aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) waarin ze suggereerden dat elk vaccin tegen coronavirus-spike-eiwit, als het zou kruisreageren met een vergelijkbaar menselijk eiwit genaamd Syncitin-1 in placenta weefsel, kan leiden tot verlies van de zwangerschap en voortdurende steriliteit bij vrouwen die een auto-immuun respons op Syncytin-1 als gevolg van de vaccinatie ontwikkeld.
“Er is geen indicatie of antilichamen tegen spike-eiwitten van SARS-virussen ook zouden werken als anti-Syncytin-1-antilichamen. Als dit echter het geval zou zijn, zou dit ook de vorming van een placenta voorkomen, waardoor gevaccineerde vrouwen in wezen onvruchtbaar zouden worden ”, schreven de artsen in hun dringende brief aan de EMA.
Aangezien zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding gaven werden uitgesloten van vaccinonderzoeken en alleen vrouwen van vruchtbare leeftijd hebben deelgenomen die farmaceutische anticonceptie gebruikten, voegde de brief eraan toe: ‘Dit betekent dat het relatief lang kan duren voordat een opmerkelijk aantal gevallen van onvruchtbaarheid na vaccinatie worden waargenomen.”
Britse regering: ‘Onvoldoende bewijs om routinematig gebruik van COVID-19-vaccins tijdens de zwangerschap aan te bevelen’
De menstruele bijwerkingen krijgen meer aandacht op sociale media, waar honderden vrouwen vreemde symptomen hebben gemeld of op zoek zijn gegaan naar antwoorden over hun menstruele onregelmatigheden in de nasleep van het ontvangen van coronavirusvaccins. Sharon McGlinchey Seymour plaatste in het openbaar op een Facebook-pagina met bijwerkingen van het COVID-19-vaccin dat haar verloskundige haar vertelde dat ze “veel” vrouwen zag met klachten van ongewone bloedingen.
Dr. Kate Clancy, universitair hoofddocent aan de Universiteit van Illinois, tweette in februari dat ze had gehoord van vrouwen die zware menstruaties kregen na hun injecties. “Ik ben anderhalve week verwijderd van dosis 1 van Moderna, kreeg mijn menstruatie misschien een dag of zo vroeg, en ik ben weer aan het gutsen alsof ik in de twintig ben,” zei ze.
Het ministerie van Volksgezondheid zei dat Pfizer, wiens vaccin in Israël in omloop was, geen menstruele onregelmatigheden had gemeld in de klinische onderzoeken van zijn vaccin.
Mediarelaties functionaris Fiona Cookson van AstraZeneca in het VK zei dat het bedrijf geen formeel antwoord heeft op de reproductieve klachten en dat de Britse Regering voor Geneesmiddelen en Gezondheidszorgproducten (MHRA) verantwoordelijk zou zijn voor het toezicht op dergelijke bijwerkingen.
Op de Gele kaart website staat dat 20,6 miljoen eerste doses en een miljoen tweede doses van het vaccin AstraZeneca’s in het Verenigd Koninkrijk werden verdeeld op 5 april.
Moderna en Pfizer reageerden niet onmiddellijk op vragen over reproductieve bijwerkingen van hun vaccins.
Het UK Green Book , bekend als een ‘essentiële gids voor beroepsbeoefenaren in de volksgezondheid die vaccins toedienen in het Verenigd Koninkrijk’, maakt geen melding van menstruatie, behalve dat ‘routinematige vragen over de laatste menstruatie en / of zwangerschapstests niet vereist zijn voordat het vaccin wordt aangeboden. “
“Zoals met de meeste farmaceutische producten zijn er geen specifieke klinische proeven met het COVID-19-vaccin tijdens de zwangerschap uitgevoerd”, aldus het Groene Boek van het vaccin. Net als bij andere vaccins, is er geen onderzoek naar langetermijneffecten op vruchtbaarheid of kanker vereist voor vergunningverlening of toelating van vaccinaties bij noodgevallen.
“Ondanks dat er geen beschikbare gegevens bestaan dia aantonen dat het de zwangerschap schaadt, is er onvoldoende bewijs om routinematig gebruik van COVID-19-vaccins tijdens de zwangerschap aan te bevelen”, aldus het overheidsboekje. Toch is het de standaard praktijk om het vaccin aan te bevelen als men denkt dat de voordelen opwegen tegen de risico’s .
Bron: LifeSiteNews via Artsenvoorvrijheid.be
WERELDWIJDE VACCINATIE 